การทดสอบทางพันธุกรรมนั้นไม่คุ้มค่าในการชี้แนะปริมาณเริ่มต้นของเลือดทินเนอร์วาร์ฟารินในผู้ป่วยที่มีภาวะ atrial fibrillation (จังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ) การศึกษาของมหาวิทยาลัยซินซินนาติพบ

Warfarin ใช้เพื่อป้องกันการแข็งตัวของเลือดในผู้ป่วยเหล่านี้ ในปี 2550 องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้เปลี่ยนการติดฉลากของ warfarin เพื่อแนะนำให้แพทย์พิจารณาการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนใช้ทินเนอร์ในเลือด
“ มียีนบางอย่างที่ทราบกันดีว่ามีส่วนช่วยเพิ่มความไวต่อยาวาร์ฟารินได้มากขึ้น” ดร. มาร์คเอคแมนนักวิจัยการศึกษาหัวหน้าคณะแพทยศาสตร์กล่าวในการแถลงข่าวของ UC
“ความคิดที่อยู่เบื้องหลังการทดสอบทางพันธุกรรม – หรือที่เรียกว่าการใช้ยาทางเภสัชจลนศาสตร์ – เพื่อช่วยชี้นำการเริ่มต้นและอาจลดขนาดยาวาร์ฟารินสำหรับผู้ป่วย” Eckman กล่าว “ความหวังคือการให้ยาที่แม่นยำยิ่งขึ้นจะแปลไปสู่การตกเลือดที่สำคัญในช่วงเริ่มต้นของการให้ยาวาร์ฟารินซึ่งเป็นเดือนแรกหรือประมาณนั้น”
เขาและเพื่อนร่วมงานวิเคราะห์การค้นพบของการศึกษาที่ตีพิมพ์ 3 ครั้งจากนั้นสร้างแบบจำลองเพื่อประเมินต้นทุน – ประสิทธิผลของการทดสอบทางพันธุกรรม
พวกเขาพบว่าการใช้ยาที่มีจีโนไทป์เป็นแนวทางทำให้ผู้ป่วยดีขึ้น แต่มีค่าใช้จ่ายมากกว่า $ 170,000 ต่อปีที่ได้รับการปรับคุณภาพชีวิต พวกเขายังพบว่ามีโอกาสเพียง 10 เปอร์เซ็นต์ที่การให้ยาทางพันธุกรรมมีแนวโน้มที่จะคุ้มค่า การค้นพบนี้ถูกตีพิมพ์ในวารสาร Annals of Internal Medicine ฉบับวันที่ 20 มกราคม
นักวิจัยสรุปว่าการให้ยาทางพันธุกรรมจะคุ้มค่าหาก:

  • ใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อการตกเลือด
  • ป้องกันเหตุการณ์เลือดออกมากกว่า 32 เปอร์เซ็นต์
  • ให้บริการภายใน 24 ชั่วโมง
  • ค่าใช้จ่ายน้อยกว่า $ 200

“สิ่งนี้สามารถสำเร็จได้หากทำการทดสอบภายใน บริษัท ด้วยต้นทุนที่ต่ำลงและไม่มีความล่าช้า” Eckman กล่าว ปัจจุบันการทดสอบเหล่านี้ส่วนใหญ่จะต้องส่งไปยังห้องปฏิบัติการภายนอกซึ่งอาจนำไปสู่การเพิ่มค่าใช้จ่ายและความล่าช้าในการรักษา

Author Profile

Avatar photo
ทองเพชร หินวิเศษ
ทองเพชร หินวิเศษ เป็นศัลยแพทย์อายุ 42 ปีที่เชี่ยวชาญด้านการปลูกถ่ายหัวใจ เธอจบการศึกษาจากจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยในปี 2544 ในเวลาว่าง ทองเพชร เธอใช้เวลาส่วนใหญ่ในการทำอาหารและทำขนม ปัจจุบันเธอยังไม่ได้แต่งงาน แต่เป็นเจ้าของสุนัขที่น่ารักสามคน

Related Posts

ใส่ความเห็น